Transposició de grans artèries

Transposició de grans artèries a Vall d'Hebron

La transposició completa de les grans artèries (TGA) és una anomalia cardíaca congènita en la qual l’aorta surt sencera o en bona part del ventricle dret (VD) i l’artèria pulmonar surt sencera o en bona part del ventricle esquerre (VE).

Informació destacada

Els símptomes

El signe fonamental és la cianosi, és a dir, la coloració blavosa de la pell. La cianosi és més intensa en aquells casos de transposició completa de les grans artèries en què no hi ha comunicació interventricular (CIV). 

 

El diagnòstic

Se sol fer abans del naixement, amb les ecografies fetals. Un 70 % dels casos es diagnostiquen a l’úter en els primers mesos del desenvolupament del fetus.

La transposició completa de les grans artèries es pot associar a d’altres anomalies, com ara la comunicació interventricular, l’estenosi pulmonar o la hipoplàsia d’arc aòrtic. En aquests casos s’anomena “transposició completa complexa de les grans artèries”.

 

El tractament habitual

Cal estudiar el grau de les lesions associades per determinar quin tipus de cirurgia s’ha de fer servir en cada cas.

L’encreuament arterial (“arterial switch”), la correcció anatòmica o l’operació de Jatene és la tècnica que s’usa habitualment per a la transposició completa de les grans artèries en edat neonatal. Mitjançant aquesta tècnica, l’artèria pulmonar és connectada al ventricle dret i l’aorta al ventricle esquerre. També es du a terme una transferència de les artèries coronàries a la nova aorta.

La major part dels pacients arriben a l’edat adulta sense que els calgui rebre més intervencions, amb una qualitat de vida similar a la de la població normal.

Per centres

Hospital Maternoinfantil

On es troba
      
Descobreix més
Embedded thumbnail for El Dia Mundial de l'ELA a Vall d'Hebron
El Dia Mundial de l'ELA a Vall d'Hebron
El Dia Mundial de l'ELA a Vall d'Hebron
21.06.2017