Cursé los estudios de Licenciatura en Medicina y Cirugía en la Universidad Autónoma de Barcelona durante los años 1981 – 1987. Recibí formación especializada en Pediatría en el Hospital Universitari Vall d’Hebron de Barcelona durante el período 1988 a 1991. Posteriormente cursé formación postgrado en Hematología y Oncologia Pediátricas en el Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona durante los años 1992 y 1993. En este Servicio ocupé el cargo de facultativo especialista durante los años 1992 a 2004.
Actualmente y desde el año 2005 soy Jefe de Sección de Hematología Pediátrica. Dirijo el Programa Infantil de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos del Hospital Universitari Vall d’Hebron, programa pediátrico galardonado con la acreditación de calidad JACIE (Joint Accreditation Committee of the International Society of Cell Therapy and the European Group for Blood and Marrow Transplantation).
Mi experiencia profesional está centrada en las enfermedades hematológicas del niño: enfermedades malignas (leucemias agudas linfoblástica y mieloblástica y síndromes mielodisplásicos) y en las hemopatías no malignas (aplasias medulares congénitas y adquiridas, hemoglobinopatías, neutropenias y trombocitopenias). Soy coordinadora del CSUR (centro de referencia por el Sistema Nacional de Salud ) de síndromes de fallo medular congénito.
Desde el año 1993 he participado activamente en más de 900 trasplantes autólogos y alogénicos de diferentes donantes (hermano HLA-idéntico, otros familiares, donantes no emparentados). Soy coordinadora del CSUR de trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos en niños. Asimismo desde un punto de vista asistencial tengo experiencia en el campo de la terapia celular: linfocitos del donante, células mesenquimales y linfocitos específicos frente a virus y desde el año 2019 en el campo de las células CAR T para niños con leucemia aguda linfoblástica.
Tengo experiencia en la dirección de implantación de programas de calidad: JACIE en trasplante de progenitores hematopoyéticos en la parte clínica y en el procedimiento de obtención de progenitores hematopoyéticos de médula ósea.
Tengo responsabilidades en diversas sociedades científicas. Soy miembro del Board del Working Party of Pediatric Diseases del European Blood and Marrow Transplantation (EBMT), responsable del subcomité de Síndromes de fallo medular y Síndromes de activación macrofágica y lidero a nivel nacional el Grupo de Insuficiencias Medulares de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP).
En investigación he participado en proyectos financiados por el Ministerio de Sanidad y por la Comunidad Económica Europea y formado parte del Consorcio Europeo Eurofancolen para la terapia génica en niños con anemia de Fanconi. Desde el año 2004 participo en más de 25 ensayos clínicos en fases I, II y III tanto académicos como promocionados por la industria farmaceútica. Soy miembro de la ITCC ( Innovative Therapies for Children with Cancer).Tengo más de 100 publicaciones científicas en revistas nacionales e internacionales con factor de impacto.
He participado como profesora en múltiples cursos educacionales y organizo anualmente una jornada formativa a nivel nacional dirigida a profesionales de otros centros.
