Dra. Maria
Salvadó

La meva tasca assistencial es centra en el diagnòstic i el tractament de les malalties neuromusculars i rares a la Unitat de Malalties Neuromusculars i Rares de l’Hospital Vall d’Hebron i com a investigadora al grup de recerca en malalties del Sistema Nerviós Perifèric del VHIR, dirigit pel Dr. J. Gamez. Les meves principals línies de recerca es basen en la identificació de nous biomarcadors i determinants genètics a les formes familiars i esporàdiques d’esclerosi lateral amiotròfica (ELA), miastènia gravis autoimmune (MG) i miopaties i neuropaties de base genètica. També sóc una de les professionals de la Xarxa Europea per a Malalties Neuromusculars i rares (EURO-NMD ERN) i de la Xarxa Europea per a malalties neurològiques rares (ERN-RND), de les quals és membre l’Hospital Vall d’Hebron. Sóc coautora de més de 18 articles en revistes científiques i actualment estic treballant en la redacció dels resultats de la meva tesi doctoral. Al 2013, vaig ser guardonada amb el Scientific Poster Award al International Symposium for ALS (MNDA). Sóc co-investigadora de diversos projectes de recerca i assaigs clínics, incloent beques FIS (Fondo de Investigación Sanitarias) i MINECO (Ministerio de Economía y Competitividad). Aquestes beques es destinen a l’estudi de malalties neurològiques rares com l’ELA, la miastenia gravis, la polineuropatia amiloide familiar (malaltia de Corino-Andrade), malalties mitocondrials, polirradiculoneuropatia inflamatòria desmielinitzant crònica (CIDP).