Dra. Maria
Salvadó

Mi tarea asistencial como neuróloga se centra en el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades neuromusculares y raras en la Unidad de Enfermedades Neuromusculares y Raras del Hospital Vall d'Hebron y como investigadora en el grupo de investigación en enfermedades del Sistema Nervioso periférico del VHIR, dirigido actualmente por el Dr. Juntas-Morales. 

Mis principales líneas de investigación se basan en la identificación de nuevos biomarcadores y determinantes genéticos en las formas familiares y esporádicas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), miastenia gravis autoinmune (MG) y miopatías y neuropatías de base genética. 

También soy una de las profesionales de la Red Europea para Enfermedades Neuromusculares y raras (EURO-NMD ERN) y de la Red Europea para enfermedades neurológicas raras (ERN-RND), de las que es miembro el Hospital Vall d'Hebron. 

Soy coautora de más de 20 artículos en revistas científicas y en febrero de 2020, obtuve el título de Doctor en Medicina por la Universidad Autónoma de Barcelona por la tesis titulada "Estudio de los factores genéticos que influyen en las formas familiares y esporádicas de miastenia gravis autoinmune "(Teseo, TDR). En 2013, fui galardonada con el Scientific Poster Award al International Symposium for A (MNDA). 

Soy co-investigadora de varios proyectos de investigación y ensayos clínicos, incluyendo becas FIS (Fondo de Investigación Sanitarias) y MINECO (Ministerio de Economía y Competitividad). Estas becas se destinan al estudio de enfermedades neurológicas raras como la ELA, la miastenia gravis, la polineuropatía amiloide familiar (enfermedad de Corino-Andrade), las enfermedades mitocondriales y la polirradiculoneuropatia inflamatoria desmielinizante crónica (CIDP).