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Donación para hospital
Donación para investigación
Investigación en el VHIR
Las ayudas permitirán impulsar proyectos estratégicos en obesidad, enfermedades respiratorias, patología aórtica, hígado graso metabólico, oncología de precisión, diagnóstico precoz en cáncer de mama y estratificación genómica del riesgo de cáncer.
El Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya ha otorgado 36 ayudas para la intensificación de la actividad investigadora de profesionales en ciencias de la salud en el marco del Pla Estratègic de Recerca i Innovació en Salut (PERIS 2022-2027). En total, la convocatoria está dotada con casi 5 millones de euros.
En esta convocatoria, siete profesionales del campus Vall d’Hebron han sido beneficiarios de las ayudas: cuatro del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y tres del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO). Esta financiación permitirá liberar parcialmente su actividad asistencial durante tres años para impulsar proyectos de investigación con alto impacto clínico y orientados a los retos prioritarios del sistema sanitario.
El Dr. Albert Lecube, jefe de Sección del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Vall d’Hebron e investigador principal del grupo de Diabetes y Metabolismo del VHIR, ha recibido una ayuda de 140.400 euros para liderar un proyecto centrado en identificar nuevos fenotipos clínicos de obesidad asociados a la respuesta a la cirugía bariátrica.
Mediante el análisis de biomarcadores clínicos, genéticos, epigenéticos y moleculares en una cohorte de 168 pacientes, y con la aplicación de técnicas de inteligencia artificial, se busca mejorar la predicción de resultados y avanzar hacia una medicina realmente personalizada.
El impacto incluye una mejor selección terapéutica, la reducción del estigma asociado al “fracaso” en la pérdida de peso y la identificación de nuevos mecanismos biológicos implicados en la resistencia al tratamiento.
La Dra. Eva Polverino, investigadora principal del grupo de investigación en Neumología del VHIR, ha obtenido 149.760 euros para impulsar diversos proyectos vinculados a EMBARC, el registro europeo de bronquiectasias, con el objetivo de definir endotipos biológicos, consensuar la definición de asma asociada a bronquiectasias y establecer estándares asistenciales e indicadores de calidad.
Esta línea permitirá armonizar la práctica clínica internacional e implementar estrategias de medicina personalizada en enfermedades respiratorias crónicas.
La Dra. Gisela Teixidó, investigadora principal del grupo de Enfermedades Cardiovasculares del VHIR, ha recibido 93.600 euros para el proyecto AGM4Gen, orientado a perfeccionar la herramienta computacional autoAGM para analizar de manera automatizada el crecimiento aórtico en pacientes con síndrome de Marfan y síndrome de Loeys-Dietz.
Con una cohorte multicéntrica de 250 pacientes, el proyecto integrará datos genéticos y geométricos para mejorar la estratificación del riesgo y optimizar la indicación de cirugía preventiva en enfermedades minoritarias de alto riesgo.
El Dr. Juan Manuel Pericàs, investigador principal del grupo de Enfermedades Hepáticas del VHIR, ha sido beneficiario de una ayuda de 149.760 euros para el proyecto INTE-GRAS, que quiere establecer un modelo transdisciplinar y multinivel para abordar la enfermedad por hígado graso metabólico (EHGm), que afecta a una de cada cuatro personas adultas en Cataluña.
El proyecto incluye análisis de grandes bases de datos, identificación de barreras asistenciales y un estudio piloto de implementación en atención primaria y hospitalaria, con evaluación de coste-efectividad. El objetivo es sentar las bases de un futuro plan catalán en salud metabólico-hepática.
El Dr. Joaquin Mateo, oncólogo del Hospital Universitario Vall d’Hebron y jefe del Grupo de Cáncer de Próstata del VHIO, ha obtenido 149.760 € para el proyecto “Análisis seriado de ctDNA para guiar estrategias terapéuticas personalizadas en el cáncer de próstata metastásico”.
El proyecto pretende validar el ADN tumoral circulante (ctDNA) como biomarcador dinámico para guiar el tratamiento. A partir de miles de muestras de plasma, se analizará la dinámica del ctDNA para detectar precozmente respuesta, resistencia y pronóstico, con el objetivo de integrar esta monitorización en la práctica clínica y en las guías terapéuticas.
Esta aproximación puede mejorar la toma de decisiones, la calidad de vida de los pacientes y la sostenibilidad del sistema sanitario.
Un segundo proyecto del VHIO, liderado por la Dra. Judith Balmaña, oncóloga médica del Hospital Universitario Vall d’Hebron y jefa del Grupo de Genética del Cáncer Hereditario del VHIO, con una financiación de 149.760 €, se centra en validar un modelo multifactorial para estimar el riesgo personalizado de cáncer de mama y ovario en mujeres portadoras sanas de variantes genéticas de penetrancia moderada.
La integración del polygenic risk score (PRS) con el modelo BOADICEA (CanRisk) permitirá ajustar mejor la predicción individual y evaluar su implementación real en el sistema sanitario.
El objetivo es avanzar hacia estrategias preventivas más ajustadas al perfil genético de cada mujer.
La jefa de la Unidad de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d’Hebron y responsable del Grupo de Cáncer de Mama del VHIO, la Dra. Cristina Saura, ha obtenido 149.760 € de financiación para un proyecto que propone desarrollar y validar un test diagnóstico no invasivo basado en secuenciación de nueva generación para detectar cáncer de mama en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
A partir de la identificación de ADN tumoral circulante en leche materna, el panel VHIO-YWBC podría transformar el diagnóstico precoz en un momento en que las mujeres quedan fuera de los programas de cribado habituales.
Este enfoque abre la puerta a un nuevo paradigma diagnóstico, con una clara orientación a mejorar la equidad y la atención centrada en la paciente.
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