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Profesionales de Vall d'Hebron presentan resultados muy relevantes en cáncer colorrectal, de mama, de páncreas, gástrico, y en tumores raros o poco frecuentes, entre otros, en el congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica.
Profesionales de Vall d’Hebron han presentado importantes estudios durante el congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO), que se celebra del 30 de mayo al 4 de junio en Chicago. La Dra. Elena Élez, oncóloga del Hospital Universitario Vall d’Hebron y jefa del Grupo de Cáncer Colorectal del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), ha presentado los resultados del ensayo clínica de fase 3 BREAKWATER, que demuestran que el tractamiento de primera línea con la combinación de las terapias dirigidas encorafenib y cetuximab más quimioterapia mejora la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer colorectal metastático con mutación en el gen BRAF V600E que no habían sido tratados previamente. Los resultados del estudio BREAKWATER también se han publicado en la revista The New England Journal of Medicine.
El Dr. Josep Tabernero, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Vall d'Hebron y director del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), ha presentado los resultados del ensayo clínico internacional de fase 3 MATTERHORN, que demuestran que añadir el anticuerpo durvalumab, un inhibidor de punto de control inmunitario, al tratamiento estándar de quimioterapia pre y postoperatoria, mejora la supervivencia libre de eventos en pacientes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica localitzado y operable.
También se han presentado resultados del ensayo clínico de fase 3 INAVO120 que demuestran que añadir inavolisib a la combinación de palbociclib y fulvestrant mejora significativamente la supervivencia global en pacientes con cáncer de mama ER+ HER2- con enfermedad resistente a terapia endocrina y que presentan mutaciones en el gen. La Dra. Cristina Saura, jefa de la Unidad de Cáncer de Mama del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Vall d'Hebron e investigadora principal del Grupo de Cáncer de Mama y Melanoma del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), es coautora. Los datos se han publicado también en la revista The New England Journal of Medicine. La mejora en la supervivencia libre de progresión se mantuvo al aumentar el seguimiento de las pacientes incluidas en el estudio y también se observó una mejora sustancial y estadísticamente significativa en la tasa de respuesta objetiva.
En el campo de los tumores neuroendocrinos raros, el Dr. Jaume Capdevila, oncólogo médico del Hospital Universitario Vall d'Hebron e investigador senior del Grupo de Tumores Gastrointestinales Superiores y Endocrinos del VHIO, ha presentado resultados preliminares del primer ensayo clínico en fase 1 de un nuevo fármaco de inmunoterapia en pacientes con carcinomas endocrinos extrapulmonares. En este ensayo fase 1 que se está realizando en la Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer UITM-CaixaReserach de Vall d'Hebron, este fármaco se ha probado por primera vez en pacientes y se ha evaluado la seguridad y la eficacia de esta estrategia terapéutica en pacientes con carcinomas endocrinos extrapulmonares con diferents niveles de la proteína DLL3.
La Dra. Teresa Macarulla, oncóloga médica del Hospital Universitario Vall d'Hebron y jefa del Grupo de Tumores Gastrointestinales Superiores y Endocrinos del VHIO, ha presentado los resultados del ensayo clínico de fase 3 PANOVA-3 que demuestra que añadir la terapia de campos eléctricos (TTFields) al tratamiento actual con gemcitabina y nab-paclitaxel mejora la supervivencia global, la supervivencia sin dolor y la supervivencia libre de progresión en pacientes con adenocarcinoma pancreático localmente avanzado e inoperable.
Finalmente, el Dr. César Serrano, oncólogo médico del Hospital Universitario Vall d'Hebron y jefe del Grupo de Investigación Translacional a Sarcomas del VHIO, ha participado en el ensayo clínico internacional de fase 3 MANEUVER, que evalúa la eficacia y la seguridad del fármaco pimicotinib, un inhibidor oral, altamente selectivo y potente del receptor CSF-1, en pacientes con tumor de células gigantes de la vaina tendinosa, un tipo de tumor considerado ultrararo. Tras 25 semanas, la tasa de respuesta, que indica el porcentaje de pacientes que experimentan una reducción significativa del tumor, fue del 54% en los pacientes tratados con el nuevo fármaco frente al 3,2% en los pacientes tratados con placebo.
Director, Vall Hebron Institut d'Oncologia
Investigador, Vall Hebron Institut d'Oncologia
Oncología Médica, Hospital General
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