Somos un campus sanitario de referencia que comprende todos los campos de la salud: la asistencia, la investigación, la docencia y la gestión.
La profesionalidad, el compromiso y la investigación de los profesionales del Campus son elementos clave para poder ofrecer una asistencia excelente.
Apostamos por la investigación como herramienta para aportar soluciones a los retos que nos encontramos día a día en el campo de la asistencia médica.
Generamos, transformamos y transmitimos conocimiento en todos los ámbitos de las ciencias de la salud para formar a los futuros profesionales.
La vocación de comunicación nos define. Te abrimos la puerta a todo lo que pasa en el Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus y te animamos a compartirlo.
Donación para hospital
Donación para investigación
Miguel Molina Berenguer, Investigador del Grup de Recerca en Patologia Neuromuscular i Mitocondrial
L'hepatoencefalopatia deguda a la deficiència de fosforilació oxidativa combinada tipus 1 (COXPD1) és un trastorn de la traducció mitocondrial recessiu causat per mutacions en GFM1, un gen nuclear que codifica el factor d'allargament mitocondrial G1 (EFG1). Els pacients amb COXPD1 solen presentar hepatoencefalopatia aviat després del naixement amb una progressió ràpida de la malaltia i solen morir durant les primeres setmanes o anys de vida.
Amfitrió: Dr. Ramón Martí Seves, Cap del grup de Patologia Neuromuscular i Mitocondrial
Format: Accés gratuït i presencial.
En línia: https://gencat.zoom.us/j/94088176658
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