La Dra. Mar Tintoré participa en el debate CaixaResearch sobre la esclerosis múltiple, la enfermedad de las mil caras

La sesión ha permitido acercar al público una visión actualizada sobre el diagnóstico, los tratamientos y las líneas de investigación que están transformando el futuro de los pacientes.

11/12/2025

La jefa asistencial del Servicio de Neurología/Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall d’Hebron y del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat), e investigadora principal del grupo de Neuroinmunología Clínica del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), Mar Tintoré Subirana; el jefe del Servicio de Neurología del Hospital del Mar y director del Programa de Neurociencias del Hospital del Mar Research Institute (HMRIB), Pablo Villoslada, y el neurólogo de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Departamento de Neurología del Hospital Universitario de Bellvitge, Pablo Arroyo-Pereiro, han participado en un nuevo debate de investigación y salud de la Fundación ”la Caixa” sobre la esclerosis múltiple, una enfermedad neurodegenerativa autoinmune que provoca daños en el sistema nervioso central y que afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo, mayoritariamente mujeres jóvenes. Aunque todavía no existe una cura definitiva, los avances en investigación y los tratamientos actuales están transformando su pronóstico y la calidad de vida de los pacientes.

Conocida como “la enfermedad de las mil caras”, la esclerosis múltiple (EM) se manifiesta de manera diferente en cada persona. No hay dos casos iguales: cada persona experimenta síntomas y una evolución únicos. Los síntomas pueden ser fatiga, problemas de visión, alteraciones cognitivas, espasticidad, dolor, trastornos del equilibrio y del control de esfínteres, y dificultades para caminar o hablar, entre otros. Esta variabilidad complica el diagnóstico y hace que el impacto en la calidad de vida sea muy distinto en cada paciente.

Aunque no existe una cura definitiva, los tratamientos actuales permiten modificar el curso de la enfermedad, reducir la frecuencia de los brotes y ralentizar la progresión de la discapacidad. Los tratamientos modificadores de la enfermedad han cambiado el pronóstico de muchos pacientes, especialmente si se inician de manera precoz. Además, existen terapias para tratar los brotes y los síntomas, así como programas de rehabilitación que incluyen fisioterapia, terapia ocupacional y apoyo psicológico.

La investigación en EM avanza rápidamente y abre caminos muy prometedores. En este debate, los tres expertos han ayudado a comprender mejor la enfermedad y los últimos avances científicos. ¿Ha aumentado el número de casos o simplemente se diagnostican mejor? ¿Se trata de una enfermedad hereditaria? ¿Qué relación existe entre la exposición solar y el riesgo de desarrollar EM? ¿Por qué afecta más a las mujeres que a los hombres? ¿Qué papel desempeña el virus de Epstein-Barr en su desarrollo? ¿Existen tratamientos capaces de frenar su progresión? ¿Puede la inteligencia artificial ayudarnos a diagnosticar y tratar la enfermedad de forma más eficaz? ¿Estamos cerca de conseguir una cura o una vacuna preventiva?

Para mejorar el pronóstico es fundamental un diagnóstico rápido y el inicio precoz de tratamientos eficaces. En esta línea, Pablo Arroyo colidera un proyecto en el que se utiliza inteligencia artificial para predecir el curso de la enfermedad mediante el análisis de datos clínicos, de laboratorio y de imagen. La propuesta de la herramienta fue seleccionada en la convocatoria del programa CaixaImpulse Innovación en 2024. Según afirma Arroyo, “la identificación temprana de pacientes con mayor riesgo de progresión mediante biomarcadores precisos permitirá implementar estrategias de tratamiento individualizadas y más efectivas en la esclerosis múltiple”.

Por otro lado, Pablo Villoslada lidera una investigación basada en la neuromodulación. Su equipo está desarrollando un dispositivo que aplica ultrasonidos focalizados de baja intensidad sobre la médula espinal con el objetivo de estimular las células nerviosas y promover la reparación de la mielina. Esta técnica no invasiva, complementaria a los tratamientos farmacológicos, podría frenar la progresión de la enfermedad, favorecer la regeneración neuronal y mejorar síntomas como la movilidad o el control de esfínteres.

El proyecto para desarrollar un dispositivo de ultrasonidos que estimule la médula espinal y frene la progresión de la esclerosis múltiple, liderado por Villoslada, fue también uno de los seleccionados en la convocatoria del programa CaixaImpulse Innovación en 2024. Villoslada, que se muestra esperanzado con el futuro de la investigación, afirma: “Estamos trabajando para crear un equipo de neuromodulación capaz de administrar ultrasonidos de baja intensidad de manera personalizada que logre frenar la progresión de la enfermedad”.

Uno de los descubrimientos más relevantes de los últimos años es la relación entre la EM y el virus de Epstein-Barr, causante de la mononucleosis. Casi todas las personas diagnosticadas han estado expuestas a este virus, lo que sugiere que podría actuar como desencadenante en individuos genéticamente predispuestos. Para la neuróloga Mar Tintoré, referente internacional en el estudio de la enfermedad, este hallazgo abre una puerta a la esperanza: una vacuna contra el virus podría evitar muchos casos en el futuro. También subraya la importancia del diagnóstico precoz y de los hábitos de vida saludables como factores clave para mejorar la evolución de los pacientes.

Aunque en los últimos años se ha observado un aumento de casos, impulsado por una detección más temprana y la identificación de la enfermedad en personas de mayor edad, la doctora Tintoré se muestra optimista: “Hoy en día ya conocemos algunos de los factores que causan la esclerosis múltiple y la farmacología ha avanzado muchísimo en su tratamiento. Cada vez la detectamos antes y mejor”.

Gracias a avances como estos, el pronóstico de la EM está cambiando de manera radical. Hoy, la enfermedad ya no se percibe como una sentencia inevitable de discapacidad. Los tratamientos han logrado reducir hasta en un 80 % la frecuencia de los brotes y cada vez se desarrollan terapias más seguras y eficaces. Sin embargo, la investigación continúa: aún queda mucho por comprender sobre los mecanismos de la enfermedad y el gran reto del futuro será no solo frenar su progresión, sino también reparar los daños ya producidos.

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