We are a leading healthcare campus encompassing all fields of health: from healthcare and research to teaching and management.
Professionalism, commitment and research by professionals on the Campus are the key elements in offering patients excellent care.
We are committed to research as a tool to provide solutions to the daily challenges we face in the field of medical healthcare.
Thanks to our healthcare, teaching and research potential, we work to incorporate new knowledge to generate value for patients, professionals and the organization itself.
We generate, transform and transmit knowledge in all areas of the health sciences, helping to train the professionals of the future.
We are defined by our vocation for communication. We invite you to share everything that happens at Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus, and our doors are always open.
Hospital donations
Research donations
Equip de l'estudi
Dra. Maria Pallarès
Entendre la història natural de la malaltia ajudarà a dissenyar assaigs clínics i desenvolupar noves teràpies per millorar la qualitat de vida dels pacients.
Vall d’Hebron, juntament amb l’associació ImpulsaT, lidera, des de 2022, un estudi per conèixer la història natural de la distròfia muscular congènita per dèficit de LAMA2 (LAMA2-RD), una malaltia neuromuscular minoritària i greu que provoca hipotonia, problemes de mobilitat, respiratoris i de deglució i per a la qual encara no hi ha tractament curatiu.
En aquest projecte, anualment, i en el marc de la Jornada de Ciència i Famílies celebrades a l’Hospital Universitari Infanta Sofía de Madrid, l’equip de Vall d’Hebron es troba amb una vintena de famílies de pacients amb LAMA2-RD d’arreu de l’Estat per dur a terme avaluacions clíniques i funcionals. Enguany, entre el 3 i el 5 d’octubre, es van recollir dades mèdiques, es van dur a terme escales motores i ecografies musculars, i es van actualitzar les valoracions clíniques.
Aquest estudi col·laboratiu permet fer el seguiment clínic dels pacients al llarg dels anys i és clau per comprendre l’evolució de la LAMA2-RD i establir recomanacions que millorin la qualitat de vida de les persones afectades, com ara la rehabilitació per prevenir o tractar les contractures o l’escoliosi associades a la malaltia. “El coneixement de la història natural és essencial per dissenyar futurs assaigs clínics i avançar cap al desenvolupament de teràpies efectives”, assegura l'equip investigador.
L’estudi està coordinat pel Servei de Neurologia Pediàtrica i la Unitat de Rehabilitació Infantil de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron, amb la participació dels grups de Teràpia Gènica i Cel·lular i de Teràpies i Innovació en Neuropediatria i altres malalties rares pediàtriques del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR). El Dr. David Gómez, la Dra. Laura Costa, la Dra. Francina Munell, la Dra. Maria Pallarès, la Dra. Gabriela Urcuyo i la Dra. Esther Toro formen part de l’equip. A més, ha comptat amb la col·laboració del Servei de Rehabilitació de l’Hospital Universitari Infanta Sofía, coordinat pel Dr. Javier López, i la Unitat Central de Radiodiagnòstic ubicada al mateix hospital.
El projecte ha rebut finançament de l’Institut de Salut Carlos III en el marc d'un projecte concedit en la convocatòria de Projectes d’R+D+I en Salut i del projecte TACTIC.
La quarta edició de l’estudi va tenir lloc en el marc de la IV Jornada de Ciència i Famílies, celebrades del 3 al 5 d’octubre a l’Hospital Universitari Infanta Sofía de Madrid, el qual ha col·laborat de forma activa en la coordinació d’aquesta trobada, i ha facilitat un espai de trobada i posada en comú entre professionals i famílies per compartir avenços en investigació i en l’atenció a les malalties neuromusculars.
Les jornades van comptar amb ponències de la Dra. Maria Pallarès, investigadora postdoctoral del grup de Teràpia Gènica i Cel·lular del VHIR, del Dr. Carles Bayod, del grup de Biologia Sintètica Translacional de la Universitat Pompeu Fabra, de la Dra. Susana Quijano-Roy, de l’Hôpital Raymond-Poincaré (França), de i la terapeuta Àngels Ponce. El grup de Teràpia Gènica i Cel·lular va presentar els últims avenços de la seva recerca sobre l'ús de cèl·lules mare mesenquimals i teixit adipós com a teràpies per a LAMA2-RD i la intenció de començar una línia d'edició gènica de les diferents mutacions presents als pacients. Per altra banda, el grup de Biologia Sintètica Translacional de la UPF va presentar resultats en l'ús d'AAVs i nanopartícules lipídiques per a l'administració del transgen. Ambdós grups han obtingut resultats positius en models animals.
Paediatric Neurology, Children's Hospital and Woman's Hospital
Physical Medicine and Rehabilitation, Children's Hospital and Woman's Hospital
Physical Medicine and Rehabilitation, Traumatology, Rehabilitation and Burns Hospital
The acceptance of these terms implies that you give your consent to the processing of your personal data for the provision of the services you request through this portal and, if applicable, to carry out the necessary procedures with the administrations or public entities involved in the processing. You may exercise the mentioned rights by writing to web@vallhebron.cat, clearly indicating in the subject line “Exercise of LOPD rights”. Responsible entity: Vall d’Hebron University Hospital (Catalan Institute of Health). Purpose: Subscription to the Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus newsletter, where you will receive news, activities, and relevant information. Legal basis: Consent of the data subject. Data sharing: If applicable, with VHIR. No other data transfers are foreseen. No international transfer of personal data is foreseen. Rights: Access, rectification, deletion, and data portability, as well as restriction and objection to its processing. The user may revoke their consent at any time. Source: The data subject. Additional information: Additional information can be found at https://hospital.vallhebron.com/es/politica-de-proteccion-de-datos.