Caprabo destinará la recaudación del mes de abril del programa de céntimos solidarios a la investigación del Parkinson

Hoy se inicia una campaña solidaria que Vall d'Hebron y la cadena de supermercados Caprabo han puesto en marcha con el objetivo de conseguir fondos para el proyecto de investigación Vall d'Hebron Iniciativa para el Parkinson (VHIP), enfocado al desarrollo de marcadores bioquímicos para la detección precoz de la enfermedad. La campaña consiste en la recogida de microdonaciones, redondeando los céntimos de la compra, para ayudar a este estudio liderado por el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR).

Para apoyar la iniciativa, que se enmarca dentro del programa Céntimo Solidario de Caprabo, los clientes de la cadena de supermercados pueden realizar pequeñas donaciones, de manera voluntaria y confidencial, a su paso por caja. Además, tienen la opción de hacerlo también de manera online, a través de la página web de Caprabo.

Actualmente, el Parkinson es la segunda forma más frecuente de enfermedad neurodegenerativa. De hecho, en España afecta ya a unas 120.000-150.000 personas. Se caracteriza por una pérdida o degeneración progresiva de neuronas que participan en el control del movimiento, lo que dará lugar a síntomas motores característicos de la enfermedad como rigidez, temblor en reposo y lentitud de movimiento.

Sin embargo, esta degeneración neuronal en los pacientes empieza años antes de la aparición de los primeros síntomas motores, por lo que, en el momento del diagnóstico, el paciente ya ha perdido una gran cantidad de neuronas, cosa que dificulta el desarrollo de nuevos tratamientos. Por ello, es esencial desarrollar proyectos de investigación como éste, que ayuden a detectar el Parkinson de forma precoz, preferentemente antes que aparezcan los primeros síntomas motores. Además, el descubrimiento de marcadores precoces de esta enfermedad podría permitir su aplicación a la población general en envejecimiento.

La investigación se realizará en personas que presenten un riesgo elevado de sufrir esta enfermedad, al ser portadores de mutaciones genéticas que predispongan al desarrollo de Parkinson o al presentar síntomas no motores, manifestados años antes de los síntomas motores. El estudio se basará en la obtención de muestras de los pacientes participantes en el estudio, el procesamiento de dichas muestras, y su posterior análisis genético mediante secuenciación por paneles de genes y modificadores genéticos y análisis metabolómico por resonancia magnética nuclear y espectrometría de masas. Además, también se organizarán jornadas de divulgación para pacientes y familiares sobre la enfermedad y los proyectos de investigación.

El Dr. Miquel Vila, jefe del grupo de Enfermedades Neurodegenerativas del VHIR, ha destacado que “este tipo de iniciativas son básicas para apoyar la investigación en Parkinson y, en el caso particular de nuestro proyecto, será fundamental para obtener marcadores bioquímicos que permitan detectar de forma precoz el inicio de la pérdida neuronal relacionada con la enfermedad y, por lo tanto, poder desarrollar nuevos tratamientos para parar o incluso prevenir la enfermedad”.