El Transplant Center es un espacio común y conjunto desde el cual coordinar y potenciar la práctica de excelencia en el ámbito de la donación y trasplante de órganos. El prestigio y potencial que tiene el Vall d'Hebron en materia de trasplantes es contrastable, ya que es líder en trasplantes en Cataluña y es el segundo centro en el Estado en donación y trasplante de órganos y tejidos.

El centro incide en los profesionales, en los pacientes y en la ciudadanía. Para los primeros, el centro impulsa la acción coordinada y el trabajo conjunto. El proyecto se orienta a la mejora constante de la práctica clínica y facilita la coordinación, bien sea entre los diferentes centros y servicios, o bien con las diversas líneas de investigación que ya trabajan e innovan en el ámbito de la donación y el trasplante. Posibilita una mayor orientación a resultados, mientras que ofrece un espacio para la docencia y la investigación como instrumentos para la mejora continua y la excelencia profesional.

Nace con la aspiración de unir esfuerzos para ser reconocido como un centro innovador y de referencia en todo tipo de trasplantes, que ayude a resolver los problemas de las personas pacientes y destaque por la calidad de sus servicios y la excelencia de sus profesionales. Un espacio desde donde liderar, integrar y optimizar los procesos de donación y trasplante de órganos y tejidos, en el global del Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus.

Intenta hacerlo manteniendo las máximas garantías de calidad, seguridad y eficiencia con el objetivo de conseguir un alto nivel de protección de la salud (donante-receptor) y una mejora de la supervivencia y calidad de vida del paciente que necesita un trasplante (adulto y pediátrico). Simultáneamente, conseguirlo a través de una práctica clínica integral y multidisciplinar centrada en el paciente y su familia.

El proyecto también abre un espacio para debatir esta realidad, visualizar y normalizar las donaciones y los trasplantes. El Vall d'Hebron entiende y asume la responsabilidad de formar a profesionales y pacientes, pero sobre todo de informar a la ciudadanía. Aunque las cifras de trasplante en Cataluña son más del doble que la media europea, uno de cada siete casos de posibilidad de donación de órganos que se detiene es por negativa familiar. El compromiso de explicar la tarea que se realiza en este ámbito, informando a la sociedad sobre los procesos de donación y trasplantes, ayuda a garantizar la sostenibilidad de programas de primera línea como el del Vall d'Hebron. En el ámbito de la formación profesional, la coordinación de trasplantes hace años que lidera iniciativas formativas y se suma a proyectos para la educación del paciente.

Pensando en el paciente, también el efecto integrador que el Transplant Center tiene para los profesionales se visualiza en el trato que reciben los pacientes y su experiencia en los procesos de donación y trasplantes. 

>La Red Oncológica de Cataluña abarca el 60 % de los enfermos de cáncer de Cataluña. Es la suma del Instituto Catalán de la Salud (ICS) y el Instituto Catalán de Oncología (ICO). Por una parte, el ICS controla dos grandes hospitales que ofrecen asistencia oncológica: el Hospital Universitario Vall d'Hebron y el Hospital Universitario Arnau Vilanova. Por otra parte, el ICO está presente en L'Hospitalet, en los centros de Girona, en Badalona y el Camp de Tarragona y las Terres de l'Ebre.

La red nace con la voluntad de convertirse en un referente mundial contra el cáncer. Un polo de innovación, investigación y asistencia en Europa y en el mundo. El Plan de Salud de Cataluña 2016-2020 define el cáncer como una de las prioridades de salud. Por este motivo, se plantean alianzas estratégicas y la concentración de recursos para potenciar las redes entre centros terciarios de referencia y los hospitales del territorio.

El modelo asistencial de la Red Oncológica de Cataluña trabaja en estas líneas:

• Programa de tumores frecuentes y terciarios: engloba toda la actividad asistencial relacionada con el paciente ya diagnosticado y el proceso terapéutico convencional.
• Programa de tumores raros: plan terapéutico aplicado a pacientes con tumores raros.
• Programa de investigación clínica: comprende todo el tratamiento dentro de un ensayo clínico.
• Curas paliativas: son los cuidados destinados a mejorar la calidad de vida de los enfermos con cáncer.
• Unidad de Farmacia Oncológica mancomunada: mejora de la capacidad de gestión de la farmacia, tanto en políticas de compra como en la gestión de la prestación.
• Registro de tumores hospitalario y sistemas de información: integración entre la información de los diferentes centros con el objetivo de facilitar una unidad de información compartida.

Este modelo reproduce el de otros países punteros en el tratamiento del cáncer. Apuesta por la medicina de precisión, que permite un tratamiento personalizado, y por la gestión del conocimiento, que facilita el registro de datos, la evaluación de los resultados y la transferencia de información entre profesionales.