“Unraveling the dark matter of infectious diseases, environmental and genetic factors tipping the balance towards NCDs” (“ID-DarkMatter-NCD”)

• Grup de Recerca: Reumatologia
• IP: Dr. Antonio Julià Cano
• Promotor: VHIR com a part del Consorci
• Per a més informació i Exercici de drets RGPD: lopd@vhir.org o vhir.org
• Informació Relacionada: www.darkmatter-project.eu

Sinopsis:

Ús de dades retrospectives per a recerca clínica.

Les malalties no transmissibles relacionades amb el sistema immunitari (ENI-TI) es caracteritzen per fenotips autoimmunes o inflamatoris, i inclouen malalties com la condició post-COVID-19 (CPC), esclerosi múltiple (EM), encefalomielitis miàlgica/síndrome de fatiga crònica (EM/SFC), artritis reumatoide (AR), lupus eritematós sistèmic (LES) o malaltia inflamatòria intestinal (EII). L'objectiu és 1.) identificar les EI que desencadenen les ENI-TI, i 2.) desentranyar els factors ambientals i genètics que afecten la transició de les EI a les ENI-TI combinant enfocaments multiòmics i tecnologies innovadores per a la genotipificació personalitzada de gens de receptors immunitaris adaptatius.

Parts implicades:

• Medizinische Universitaet Wien, [MUW]
• University Medical Center Groningen [UMCG]
• EUTEMA Research Services GmbH [EUT-RS]
• Sorbonne Université [SU]
• Academisch Ziekenhuis Leiden [LUMC]
• Universitatsklinikum Schleswig-Holstein [UKSH]
• Szegedi Biologiai Kutatokozpont [BRC]
• Karolinska Institutet [KI]
• Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron – Institut de Recerca [VHIR]
• Assistance Publique Hopitaux de París [APHP]

Origen de les dades:

IMID-Biobank del Biobanc Hospital Universitari Vall d’Hebron i el Banco Nacional de ADN.

Cohorts clíniques

Retrospectiu. Una cohort a escala poblacional ("LifeLines"). A LifeLines, es van recollir mostres de més de 150.000 individus sans longitudinalment durant més de 15 anys. Amb el temps, alguns individus han desenvolupat ENI-TI que es van registrar en seguiments. En ID-DarkMatter-NCD, accedeixen a les mostres d'aquests pacients abans de l'inici de la malaltia per identificar marcadors prediagnòstics de diferències subclíniques que precedeixen i prediuen l'inici de la malaltia.

El grup del VHIR contribuirà (juntament amb altres partners Europeus del consorci) amb mostres d'ADN i plasma de pacients de les cohorts de malalties immunomediades (IMID), amb les diferents anàlisis genètiques i òmiques associades amb el projecte, amb la interpretació experta dels resultats i de la disseminació en publicacions Open Access.