Som un campus sanitari de referència que comprèn tots els camps de la salut: l'assistència, la recerca, la docència i la gestió.
La professionalitat, el compromís i la recerca dels professionals del Campus són elements clau per poder oferir una assistència excel·lent.
Apostem per la recerca com a eina per aportar solucions als reptes que ens trobem dia a dia en el camp de l’assistència mèdica.
Gràcies al nostre potencial assistencial, docent i de recerca treballem per incorporar nous coneixements per generar valor als pacients, als professionals i a la mateixa organització.
Generem, transformem i transmetem coneixement en tots els àmbits de les ciències de la salut per formar els futurs professionals.
La vocació de comunicació ens defineix. T’obrim la porta a tot el que passa al Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus i t’animem a compartir-ho.
Donació per a hospital
Donació per a recerca
Els resultats de l'estudi GARNET, liderat per Vall d'Hebron, obren la porta a una nova teràpia per a pacients amb càncer d'endometri avançat amb deficiència en el sistema de reparació de errors d'ADN.
Els resultats preliminars de l'estudi GARNET, un assaig clínic de fase I realitzat sobre diferents grups de pacients amb càncer d'endometri avançat o recurrent, ha demostrat que l'administració de dostarlimab (TSR-042), un anticòs monoclonal anti PD-1, com a primera línia de tractament aconsegueix un control rellevant de la malaltia amb un 42 % de respostes objectives en les pacients que tenen una deficiència en el sistema de reparació d'errors d'ADN (dMMR). Es tracta d'un grup de pacients en les quals la malaltia havia progressat després de rebre tractament de primera línia amb quimioteràpia basada en el platí i per a les quals, fins ara, no es disposa de cap tractament estàndard amb prou activitat antitumoral. Dins de les pacients amb càncer d'endometri, els tumors dMMR representen un 30 % del total.
L'estudi, realitzat sobre 104 pacients i publicat a JAMA Oncology, també ha demostrat una alta durada de la resposta i un molt bon perfil de seguretat amb una baixa incidència d'efectes adversos. A Europa no existeix cap tractament amb immunoteràpia aprovat per a aquesta població. Per això s'espera que, amb els resultats d'aquest assaig clínic, l'Agència Europea del Medicament pugui acceptar el tractament per a aquest grup de pacients amb càncer d'endometri avançat amb deficiència en el sistema de reparació d'errors d'ADN (dMMR), per a les quals actualment no hi ha un tractament estàndard.
"Els resultats preliminars de l'estudi GARNET, que representa la sèrie més llarga de pacients amb càncer d'endometri avançat tractats amb anti-PD1 fins a dia d’avui, obren la porta a una nova opció de teràpia per a aquestes pacients sense un tractament efectiu estàndard, que pot canviar realment els resultats a llarg termini en el tractament d'aquestes pacients", comenta la Dra. Ana Oaknin, cap del Programa de Tumors Ginecològics de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, cap del Grup de Neoplàsies Ginecològiques del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO) i primera autora de l'estudi.
"A partir d'ara, acabarem la cohort completa de l'estudi, que són unes 140 pacients, i mentrestant ja estem incorporant el dostarlimab a primera línia de tractament en pacients recentment diagnosticades amb càncer d'endometri en un assaig clínic internacional de fase III –anomenat RUBY–, que començarem aviat a Vall d'Hebron, i en el qual es provarà l'ús de carboplatí/paclitaxel o carboplatí/paclitaxel combinat amb dostarlimab", afegeix la Dra. Ana Oaknin.
Una nova opció terapèutica per a una població de pacients que representa el 30 % dins el càncer d'endometri
El càncer d'endometri és el tumor ginecològic més freqüent en la dona. En estadis inicials té molt bon pronòstic ja que es curen un 85 % de les pacients, però quan la malaltia recau o es diagnostica de manera metastàtica, la supervivència global es situava fins ara en els 12 mesos, entre altres coses perquè no hi havia cap teràpia més enllà del tractament amb quimioteràpia de primera línia basat en el platí. Dins d'aquests tumors trobem aquells que tenen deficiència en el sistema de reparació d'errors d'ADN (dMMR), que representen un 30 % de les pacients amb càncer d'endometri.
Una mutació hereditària en un 5 % dels casos
La deficiència en el sistema de reparació d'errors d'ADN (dMMR) es determina per immunohistoquímica. Quan es detecta la pèrdua d'una de les proteïnes vinculades a aquesta via es realitza una tècnica d’hipermetilació: si el gen està hipermetilat es tracta d'un cas somàtic, però si no està hipermetilat els especialistes deriven la pacient a la consulta de consell genètic per determinar si la mutació que ha donat lloc a aquesta pèrdua de proteïnes, aquesta deficiència en els sistemes de reparació de l'ADN, és germinal; si és així, pot pertànyer a la Síndrome de Lych, que sí que és hereditària. El percentatge de càncers d'endometri associats a aquesta síndrome és molt baix, al voltant del 5 %, però sempre cal estudiar si té alguna vinculació amb la mutació.
L'acceptació d'aquestes condicions, suposa que doneu el consentiment al tractament de les vostres dades personals per a la prestació dels serveis que sol·liciteu a través d'aquest portal i, si escau, per fer les gestions necessàries amb les administracions o entitats públiques que intervinguin en la tramitació, i la seva posterior incorporació en l'esmentat fitxer automatitzat. Podeu exercitar els drets d’accés, rectificació, cancel·lació i oposició adreçant-vos per escrit a web@vallhebron.cat, indicant clarament a l’assumpte "Exercici de dret LOPD". Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall d’Hebron – Institut de Recerca. Finalitat: Gestionar el contacte de l'usuari Legitimació: Acceptació expresa de la política de privacitat. Drets: Accés, rectificació, supresió i portabilitat de les dades, limitació i oposició al seu tractament. Procedència: El propi interessat.