Som un campus sanitari de referència que comprèn tots els camps de la salut: l'assistència, la recerca, la docència i la gestió.
La professionalitat, el compromís i la recerca dels professionals del Campus són elements clau per poder oferir una assistència excel·lent.
Apostem per la recerca com a eina per aportar solucions als reptes que ens trobem dia a dia en el camp de l’assistència mèdica.
Gràcies al nostre potencial assistencial, docent i de recerca treballem per incorporar nous coneixements per generar valor als pacients, als professionals i a la mateixa organització.
Generem, transformem i transmetem coneixement en tots els àmbits de les ciències de la salut per formar els futurs professionals.
La vocació de comunicació ens defineix. T’obrim la porta a tot el que passa al Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus i t’animem a compartir-ho.
Donació per a hospital
Donació per a recerca
La Unitat d’Angioedema Hereditari de l’Hospital Vall d’Hebron té com a objectius l’assistència multidisciplinària a pacients de totes les edats que pateixen aquesta malaltia, així com la docència i la recerca en aquest camp.
La Unitat d’Angioedema Hereditari (UAEH) de la Secció d’Al·lergologia creada a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron atén des de fa més de 25 anys pacients afectats per aquesta patologia.
Les consultes externes de la UAEH estan situades a l’Àrea de Consultes Externes de l’Antiga Escola d’Infermeria i a l’Hospital Infantil i de la Dona, on especialistes en al·lergologia atenen de manera transversal, assegurant la transferència i continuïtat terapèutica des de la infantesa fins a l’edat adulta per a una patologia de base genètica i amb afectació de per vida.
La Unitat integra al·lergòlegs, immunòlegs, genetistes, ginecòlegs, maxil·lofacials, farmacèutics i infermers, que s’encarreguen de:
En funció de la mena d’atenció que ha de rebre el pacient amb angioedema hereditari diagnosticat, així com el seu perfil, haurà de dirigir-se a les àrees i/o unitats següents:
Els especialistes que treballen a les seccions d’Al·lergologia d’adults i de Pediatria són els encarregats d’atendre els pacients a les àrees de l'Hospital Infantil fins als 16 anys, i posteriorment facilitar una transferència i continuïtat terapèutica amb el seguiment a les consultes d’adults ubicades a l’Antiga Escola d’Infermeria i l’Hospital de Dia d’Al·lergologia a l’Hospital General.
La Unitat d’Angioedema Hereditari (UAEH) té com a consulta externa de referència, per fer el seguiment dels pacients amb aquesta malaltia, l’Àrea de Consultes Externes de la segona planta de l’Antiga Escola d’Infermeria. També, en ser una unitat multidisciplinària, i en funció de la mena de pacient (nen, adult, dona embarassada), atén des de diversos serveis i unitats de l’Hospital Infantil i de la Dona, l’Hospital General i Urgències.
L’equip d’infermeria està especialitzat en l’educació i les cures específiques a pacients amb aquesta patologia.
L’atenció de la patologia urgent es fa a l’Hospital Infantil fins als 16 anys i a l’Hospital General a partir dels 17. Els professionals que treballen a les nostres Urgències s’han format per reconèixer els símptomes de la patologia i el seu tractament específic i precoç.
Quan un pacient necessiti un procediment odontològic complex o maxil·lofacial serà avaluat pels cirurgians maxil·lofacials de l’hospital i s’organitzarà la intervenció amb la profilaxi adequada.
Els serveis d’Obstetrícia, Medicina Fetal i Anestèsia han creat una Unitat Funcional d’Embaràs d’Alt Risc per a dones amb angioedema hereditari amb l'objectiu de controlar el benestar matern i fetal durant l'embaràs, i per atendre el part i postpart amb un protocol assistencial dissenyat en funció del tipus d’angioedema hereditari i la situació clínica. S’atenen també casos de postpart amb risc.
En paral·lel, també hi ha una consulta d’assessorament reproductiu per a dones amb angioedema hereditari. Es tracta d’una consulta pròpia de la Unitat d’Angioedema Hereditari, que es fa conjuntament amb Ginecologia a Consultes Externes de l’Hospital Infantil i de la Dona.
En aquesta consulta un al·lergòleg/òloga i un ginecòleg/òloga experts analitzen conjuntament, en funció de la situació clínica i el tipus d’angioedema hereditari de cada pacient, el que pot implicar la possibilitat de concebre fills. La seva finalitat és la d’informar, avaluar i planificar la vida sexual i les possibilitats reproductives de les pacients que viuen amb aquesta patologia.
A la Unitat compartim feina i experiències un equip de pediatres especialistes, personal d'infermeria pediàtrica, residents de pediatria que van rotant durant la seva formació, auxiliars d'infermeria, residents d'infermeria pediàtrica, zeladors, personal d'administració i de neteja amb l'únic objectiu d'oferir la millor atenció als nostres nens i nenes. Som referents en l'atenció de les urgències del nen amb malalties de base complexes (pacient trasplantat d’òrgan sòlid o moll d’os, pacient immunodeprimit, etc.), en sinèrgia amb les altres unitats del nostre centre, i formem part del Servei de Pediatria, per a una cura integral del nen malalt.
A Urgències Pediàtriques atenem els pacients fins que compleixen 16 anys, tret d’aquells nens amb malalties cròniques que requereixen un maneig molt específic i que poden ser atesos a la nostra Unitat fins i tot més enllà d’aquesta edat.
A més de les visites per valorar la patologia urgent i emergent, mèdica o quirúrgica, dels nens i de poder citar els pacients que necessitin un control clínic posterior a la nostra consulta, també disposem d’una sala d’Observació per hospitalitzar els pacients que ho requereixin.
Gràcies a la coordinació entre els equips de Infermeria, Pediatria d’Urgències, Cirurgia Pediàtrica, Traumatologia, Anestesiologia, Radiologia, UCI Pediàtrica i molts altres professionals, som centre de referència en AITP (Atenció Inicial al Trauma Pediàtric).
Pel que fa a docència, a la Unitat formem metges residents (MIR) de Pediatria i de Medicina de Família, així com residents d'Infermeria Pediàtrica. També té un paper clau la formació de pregrau d’estudiants de Medicina i Infermeria, a més de les pràctiques d’auxiliars d’Infermeria en formació. Participem en nombroses activitats docents i de formació continuada dins i fora de l’Hospital (cursos de suport vital avançat pediàtric i AITP, cursos conjunts amb Atenció Primària, cursos interns a l’Hospital, sessions amb diferents Unitats i Serveis, simulacres d’atenció al nen amb politraumatisme i nen greu, etc.).
Pel que fa a recerca, formem part de la Societat Espanyola d’Urgències de Pediatria (SEUP) i de la seva xarxa de recerca (RiSEUP) i participem en nombrosos projectes multicèntrics i assajos clínics.
Al Servei d’Immunologia duem a terme proves diagnòstiques del sistema immunitari, tant les habituals com les complexes, i les valorem i interpretem en el context clínic. Per a les proves complexes actuem com a laboratori de referència per a d’altres centres de l’Institut Català de la Salut, quan aquests centres ho sol·liciten.
La major part de l’activitat assistencial consisteix en la pràctica de proves diagnòstiques i la seva valoració i dictamen, si escau. Dins d’aquesta pràctica, donem assessorament directe i continu als facultatius clínics, tant per correu electrònic, telèfon com presencialment. També dissenyem i millorem proves i protocols diagnòstics que permeten anar actualitzant els mètodes per a diagnosis i adeqüem la cartera de serveis a les necessitats clíniques. Per la nostra tasca són de gran importància tant la docència com la recerca.
El nostre servei disposa d’una consulta externa d’immunologia clínica on es fa el diagnòstic i seguiment de pacients afectats d’immunodeficiències de l’adult o de patologia immunològica complexa en què la valoració de la capacitat de resposta del sistema immune és crítica. Aquesta consulta és complementària a les de la Unitat de Patologia Infecciosa i Immunodeficiències del Servei de Pediatria i de Bronquièctasi i Fibrosi Quística del Servei de Pneumologia.
També, participa activament en els processos clínics de l'Hospital en els comitès gestors de casos multidisciplinaris d'amiloïdosi, mieloma múltiple, immunodeficiències primàries, i glomerulopaties complexes, així com, en la Unitat de Teràpies Avançades en Hematologia (UTAH).És centre de referència en formar part de la Xarxa europea de referència d'immunodeficiències primàries (ERN-RITA) i de glomerulopaties complexes (ERK-Net). I forma part de la unitat de referència del Programa de cribratge neonatal del Departament de Salut de Catalunya en la immunodeficiència combinada greu (únic a l'estat espanyol).
Les tasques d’investigació, desenvolupament i innovació les fem mitjançant projectes propis en els camps de les immunodeficiències primàries, de l’autoimmunitat i l’assessorament en el disseny i l’execució de projectes de recerca d’altres grups de l’Hospital. Col·laborem activament amb altres serveis, especialment el de Pediatria (Unitat de Patologia Infecciosa i Immunodeficiències Pediàtriques), de Medicina (Al·lergologia, Reumatologia, Sistèmiques) i de Nefrologia, que s’encarrega de les afeccions al ronyó.
Des del nostre Servei participem en xarxes per a la millora del diagnòstic i la investigació en immunologia, directament en col·laboració amb altres serveis i a través de la Societat Catalana d’Immunologia i la Societat Espanyola d’Immunologia.
Com a reconeixement a la nostra tasca en la promoció de la Immunologia Traslacional en el nostre centre, és a dir, l’estudi aplicat al pacient, la Federation of Clinical Immunology Societies (FOCIS) ha declarat al Servei d’Immunologia de la Vall d’Hebron, com coordinador a l’HUVH del Centre de Excel·lència Barcelona-UAB-FOCIS www.focisnet.org.
Establim, a més, relacions bilaterals intenses i projectes compartits amb, entre d’altres, els centres següents:
Els laboratoris del Servei d’Immunologia tenen la certificació ISO9001, com la resta dels laboratoris clínics de l’Hospital.
El Servei d’Immunologia disposa d’una cartera àmplia i actualitzada de serveis diagnòstics que dona resposta a la majoria de les necessitats dels pacients de l’Hospital i de la seva àrea d’influència.
Els principals components que s’estudien són les immunoglobulines, complement i proteïnes reguladores comuns a les cascades de complement i de coagulació. Per valorar la resposta immunitària en els pacients amb sospita d’immunodeficiència, es mesuren els nivells de les immunoglobulines i es caracteritzen: classes, subclasses, components monoclonals, crioglobulines i cadenes lliures, així com la producció d’anticossos IgG enfront dels antígens polisacarídics i peptídics.
Del complement, se’n mesura l’activitat tant per la via clàssica com l’alternativa i els principals components C3, C4, C1q i C1 inhibidor. Si els facultatius ho demanen, es duen a terme estudis especials per mesurar la funció d’altres vies del complement i la resta de components del complement, així com els seus factors reguladors.
També s’han dut a terme estudis moleculars que serveixen per diagnosticar els pacients amb angioedema hereditari (SERPING1 i F12), pacients amb infeccions per microorganismes encapsulats (C5 i C2) i pacients amb alteracions per a l’eliminació d’immunocomplexos (haplotips de C4).
El laboratori té equips moderns d’electroforesi capil·lar, immunofixació i isoelectroenfocament. També disposa d’una àmplia seroteca de mostres patològiques i d’un fitxer informatitzat amb casos de pacients amb gammapaties monoclonals, crioglobulinèmia, etc.
Aquesta secció es dedica a l’estudi de les immunodeficiències tant primàries com secundàries, incloent-hi en aquestes últimes la infecció pel VIH, les resultants del tractament amb agents depletius i immunomoduladors i el trasplantament de precursors hematopoètics.
Amb aquest objectiu es duen a terme:
Estudis fenotípics i anàlisis quantitatives de les principals poblacions limfocitàries (limfòcits T CD4+, T CD8+, NK i limfòcits B) mitjançant citometria de flux aplicada sobretot al seguiment de pacients.
Estudis fenotípics orientats al diagnòstic d’immunodeficiències primàries amb la valoració de limfòcits naïf i memòria (CD45RO/RA), grau d’activació (CD3/HLA-DR/CD25/CD69) i poblacions de T i NK minoritàries com ara γδ i NKT. Es treballa amb panells estandarditzats seguint el protocol FITMaN (Flow Immunophenotyping Technical Meeting at NIH), que permet l’estudi simultani de més de 30 subpoblacions de cèl·lules T, B, cèl·lules NK, monòcits i cèl·lules dendrítiques.
Estudis de la funció limfocitària, en els quals es valora la capacitat de proliferació, la producció de citocines, els marcadors d’activació i la capacitat oxidativa i citolítica de les diferents poblacions cel·lulars.
En el cas del diagnòstic de síndromes hemofagocítiques, s’estudia l’activitat citotòxica NK, la capacitat de desgranulació mitjançant l’anàlisi de l’expressió de CD107a en cèl·lules NK i CD8, així com l’expressió de perforina.
Pel que fa al diagnòstic i seguiment de defectes de fagocitosi es du a terme el test d’oxidació una reducció del ferrocitocrom C, proves dirigides al diagnòstic de la malaltia granulomatosa crònica.
El Servei disposa de dos citòmetres de flux de dos i tres làsers respectivament, amb sistema automàtic de processament i preparació de mostres, i els corresponents programes informàtics d’anàlisi. També es disposa d’una instal·lació completa per a cultius cel·lulars i d’una altra per processar mostres radioactives de nivell 3.
El Servei d’Immunologia, en col·laboració amb el de genètica, disposa d’un catàleg de més de 300 estudis genètics per al diagnòstic d’immunodeficiències primàries. Dins d’aquests estudis s’hi inclouen, entre d’altres, els responsables de les immunodeficiències combinades greus (SCID), els defectes d’anticossos, les síndromes hemofagocítiques familiars (FHLH), els defectes en la immunitat innata i els principals defectes del complement.
Per donar un servei d’alta especialització es fan proves funcionals de proteïnes associades a immunodeficiències primàries mitjançant tècniques de western blot o citometria de flux. L’estudi és per confirmar que les mutacions en un gen són patogèniques i afecten a les proteïnes que codifiquen.
En aquesta secció s'estudien els al·lels i / o haplotips associats a malalties (Celiaquia, Espondilitis Anquilosant, Malaltia de Behçet, Narcolèpsia i altres) i a hipersensibilitat a fàrmacs (Abacavir).
A la Secció d’Al·lèrgies es fan proves dirigides a la identificació dels al·lèrgens causants de reaccions d’hipersensibilitat a càrrec d’IgE o d’IgG. A l’Àrea d’Al·lèrgies es determina la IgE total, així com la IgE específica enfront d’al·lèrgens d’origen alimentari i al·lèrgens inhalats d’origen molt divers, tant animal com vegetal (àcars, pol·lens, gramínies, epitelis d’origen animal, etc.). En total és disposa de proves per mesurar IgE específics en front de més de 250 al·lèrgens.
També es determinen els nivells circulants de triptasa per al diagnòstic de l’anafilaxi.
Un grup d’al·lèrgens inhalats, d’origen aviar o fúngic (per exemple, Aspergillus fumigatus), poden causar pneumonitis al·lèrgica, amb una possible evolució a afectació pulmonar greu. La determinació d’IgG específica enfront d’aquests al·lèrgens contribueix al diagnòstic d’aquest grup de malalties.
L’Àrea d’Al·lèrgies disposa dels equips Phadia1000 i Phadia 250, amb què es realitzen diàriament de manera automatitzada les proves d’al·lèrgia. Es preveu poder disposar aviat de la tecnologia immunoCAP ISAC, per determinar la IgE específica enfront de 103 al·lèrgens, indicada en pacients polisensibilitzats.
L’Àrea d’Autoimmunitat dona suport al diagnòstic i seguiment de les malalties autoimmunes tant organoespecífiques (com per exemple, miastènia greu, diabetis tipus I, hepatitis autoimmune, etc...), com sistèmiques (com per exemple, LES, SS, escleroderma...).
Es realitza el cribratge i la caracterització d’anticossos antinuclears (ANA), antiteixit i anticitoplasma de neutròfils (ANCA).Es determinen els anticossos anti-DNAds, antipèptid cíclic citrul·linat i antitransglutaminasa, necessaris per al seguiment i diagnòstic del lupus eritematós sistèmic, l’artritis reumatoide i la malaltia celíaca, respectivament. En total és disposa de tècniques per determinar autoanticossos en enfront de més de 100 especificitats antigèniques.
La Secció disposa d’equips per automatitzar el procés de muntatge i de lectura de les preparacions d’immunofluorescència indirecta, i de personal especialitzat i format en la lectura al microscopi i la interpretació de patrons d’immunofluorescència d’ANA, ANCA i antiteixits. També disposa de robots per a la tècnica ELISA, quimioluminescència i immunotransferència per a la caracterització i quantificació de les diferents especificitats antigèniques. Es manté una biblioteca d’imatges i col·leccions de mostres de casos positius.
És una unitat funcional transversal que interacciona amb altres seccions del servei (Inmunoproteïnes, immunologia cel·lular, autoimmunitat, etc.), ja que el seu objectiu és el monitoratge de la concentració del fàrmac biològic, determinar la presència d'anticossos enfront del fàrmac, estudiar la presència d'efectes adversos i valorar l'acció del fàrmac a nivell de la resposta immunològica.
Al laboratori hi ha un catàleg de proves de resposta ràpida (temps de resposta <6 hores), entre elles es troben els Acs. Anti citoplasma de Neutrófilos (ANCA) per al diagnòstic i seguiment de vasculitis ANCA, Acs. Anti fosfolípids per Síndrome anti fosfolípid catastròfic, concentració d'IL-6 en sèrum per a pacients amb sèpsia o amb síndrome d'alliberament de citocines després de tractament amb immunoteràpia, concentració d'IL-6 en líquid amniòtic en embarassades amb sospita de corioanmionitis subclínica, concentració de CD25 soluble en sèrum en pacients amb Linfohistiocitosis Hemofagocítica i concentració de cadenes lleugeres lliures en sèrum en pacients amb sospita de ronyó de mieloma.
Es fa el diagnòstic i seguiment de pacients afectats d'immunodeficiències de l'adult o de patologia immunològica complexa en què la valoració de la capacitat de resposta del sistema immune és crítica. A la consulta es controlen més de 200 pacients i s'estudien uns 100 malalts nous cada any. Existeix un protocol de transició per incorporar els malalts atesos a la consulta de pediatria que arriven a l'edat adulta. La consulta es recolza en unitats especialitzades de pneumologia, digestiu i l'hospital de dia per la teràpia amb immunoglobulines endovenoses. També és far la formació de pacients per l'auto-administració d'immunoglobulines endovenoses.
L’objectiu del Servei de Farmacologia Clínica és promoure l’ús raonat, segur, efectiu i eficient dels medicaments a l’Hospital Universitari Vall d’Hebron. En col·laboració amb la Fundació Institut Català de Farmacologia, som Centre Col·laborador de la OMS per a la Recerca i la Investigació en Farmacoepidemiologia.
Les nostres activitats estan organitzades en suport assistencial i institucional, recerca i docència.
Suport assistencial i institucional
Recerca
Docència
Consulta el web de la Fundació Institut Català de Farmacologia
L’Institut de Diagnòstic per la imatge fa ús de les tècniques més avançades, i contribueix a generalitzar la seva aplicació, per a millorar l’assistència i qualitat de les exploracions i diagnòstics a través de la imatge.
L’Institut de Diagnòstic per la Imatge (IDI) és una empresa pública, adscrita al Catsalut, que té un dels seus centres a l’Hospital del Vall d’Hebron. L’IDI gestiona, administra i executa els serveis de diagnòstic per la imatge i de la medicina nuclear.
Actualment al nostre hospital es realitzen exploracions de: ressonància magnètica, tomografia computada, medicina nuclear, PET-TC, angiografia, ecografia, mamografia, densitometria, radiologia convencional, ortopantomografia, entre d’altres. A més, aquest centre també té com a reptes participar en projectes d’innovació tecnològica, desenvolupar la recerca i fomentar la docència contribuint així al progrés científic i social.
L’IDI i el Vall d’Hebron aposten per la innovació. En aquest context disposen d’un equipament PET-TC que permet analitzar aspectes moleculars de malalties com el càncer i neurològiques o afeccions cardiovasculars. L’equipament, que pot fer entre 4.000 i 5.000 proves anuals, també ofereix la possibilitat d’introduir nous radiofàrmacs que milloren la gestió de malalties amb un perfil molecular específic.
Hospital General
Hospital Traumatologia
Hospital Maternoinfantil
El Servei de Dermatologia de l'Hospital Universitari Vall d’Hebron té com a missió el diagnòstic, tractament (mèdic i quirúrgic) i prevenció de les malalties de la pell, del subcutis, de les mucoses i dels annexos, com també de les manifestacions cutànies de les malalties sistèmiques i les manifestacions sistèmiques de les malalties cutànies. El Servei és referent en problemes dermatològics complexos que precisen tractaments especialitzats.
Dermatologia a Vall d’Hebron té tres àmbits d’actuació principals:
El Servei també compta amb consultes especialitzades en psoriasi, limfomes cutanis, epidermòlisi ampul·lar, malalties de la mucosa bucal i dermatosi immunoal·lèrgica. A més, ofereix diagnòstic, tractament i prevenció en malalties de transmissió sexual.
L’àrea de Genètica Clínica i Molecular està formada per: la Consulta de Genètica Clínica, la Unitat Funcional de Malalties Minoritàries i el Laboratori de Genètica.
L’àrea de Genètica Clínica i Molecular és referent a Catalunya en el diagnòstic i atenció de pacients amb malalties minoritàries de base genètica i desenvolupa una important activitat de recerca i docència.
La consulta de genètica clínica ofereix una atenció integral a pacients amb malalties de base genètica i als seus familiars, atenent al diagnòstic, seguiment, maneig i assessorament genètic. El nostre objectiu principal és el de crear una unitat funcional al voltant d’un únic procés diagnòstic, que va des de la vessant clínica fins al laboratori diagnòstic, per a les malalties genètiques tenint en compte la seva complexitat i la necessitat d’una atenció integral i multidisciplinària.
Ha estat designada com a membre de la primera Xarxa d’Unitats d’Expertesa Clínica (XUEC) d’atenció a les malalties minoritàries a Catalunya, dedicada a l’atenció a les malalties cognitivoconductuals de base genètica en l’edat pediàtrica. Creada pel Servei Català de la Salut (CatSalut). Amb aquest reconeixement, les unitats d’expertesa clínica (UEC) designades lideren el diagnòstic i l’atenció de les persones afectades per alguna d’aquestes malalties d’acord amb els criteris i requeriments que estableix el model d’atenció a les malalties minoritàries a Catalunya.
Bàsicament l’atenció als pacients i familiars en l’àrea de genètica comprèn quatre accions principals:
Més específicament, l’activitat clínica de la consulta de genètica pel que fa al diagnòstic de trastorns genètics es concentra en una sèrie de grups funcionals específics que inclouen:
Actualment tenim en marxa diverses línies de recerca que pertanyen a grups del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Parlem del Grup de Recerca en Medicina Genètica i de la col·laboració amb altres grups d'Oncogenètica, Malalties Mitocondrials, Endocrinologia i Pneumologia Pediàtrica.
L'activitat docent abasta la docència de pregrau, postgrau i a la formació continuada de professionals interessats en aquest camp que inclouen impartició de classes teòriques, pràctiques acadèmiques en la unitat, i supervisió treballs de fi de grau i fi de màster. Els integrants de l’àrea participen activament en el següents programes de màster:
També organitzem seminaris i cursos per a diferents col·lectius, com poden ser professionals d'infermeria, facultatius, residents o educadors.
En col·laboració amb FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) s’han establert els Tallers per a pacients amb Malalties Minoritàries: més enllà de la pròpia malaltia.
L’activitat que desenvolupem a la Consulta de Deshabituació del Tabac està dirigida principalment al personal hospitalari fumador que demana ajuda per deixar de fumar, però també a pacients fumadors i a personal extrahospitalari que vol deixar aquest hàbit.
A la Consulta de Deshabituació del Tabac del Servei de Medicina Preventiva i Epidemiologia de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron desenvolupem les nostres funcions des de l’any 1990.
Actuem en els següents àmbits:
A la primera visita, realitzem una història clínica específica de tabac i iniciem una sèrie d’exploracions complementàries, que inclouen: una prova de dependència al tabac, una prova de motivació i estat anímic del fumador en base a una escala de confiança. També mesurem la capacitat pulmonar amb una espirometria i revisem la tensió arterial.
Tot seguit, facilitem informació als pacients sobre els processos que l’ajudaran a abandonar l’hàbit i els principals motius per deixar de fumar. Finalment, sense oblidar el factor de dependència a la nicotina que presenta el fumador, planifiquem de manera conjunta el procés de deshabituació i li expliquem les ajudes farmacològiques i no farmacològiques de què disposa.
A partir d’aquí, programem una visita de control a la setmana durant el primer mes. A partir del segon mes, les consultes passen a tenir una periodicitat mensual.
10consellspernorecaure_deshabituacio_del_tabac.jpg
Si voleu deixar de fumar, podeu adreçar-vos a:
Al Servei de Microbiologia busquem la màxima eficiència i sostenibilitat per atendre les necessitats assistencials de la ciutadania. Amb aquesta finalitat comptem amb un ampli catàleg de serveis i amb eines d’última generació en microbiologia clínica, tant pel que fa al diagnòstic, com per la vigilància dels microorganismes en la població i l’estudi de brots epidèmics.
Al Servei de Microbiologia treballem en dues seccions i quatre unitats transversals: Secció de Bacteriologia i Micologia, Secció de Virologia, Unitat de Biologia Molecular, Unitat de Serologia, Unitat de Salut Internacional i Parasitologia i Unitat de Suport i Innovació.
Al nostre Servei també donem resposta als problemes clínics en l’àmbit de les malalties infeccioses, ja que hi aportem un diagnòstic d’alta qualitat i el suport necessari per fer projectes de recerca, que és un dels nostres objectius.
El nostre equip està format majoritàriament per professors universitaris compromesos amb la innovació tecnològica, la qualitat i la seguretat. Això ens fa ser a l’avantguarda diagnòstica i tenim un laboratori de referència tant en l’àmbit nacional com internacional en diverses àrees:
A més, el Servei de Microbiologia té implantat amb eficàcia el sistema de gestió de la qualitat segons els requisits de la norma UNE-EN ISO 9001-2008.
Volem generar coneixement amb projectes propis de recerca bàsica i aplicada, així com potenciar la docència de pregrau i postgrau dels residents i la formació continuada de tot el personal del laboratori. Tenim un grup de recerca en Microbiologia liderat pel Dr Tomàs Pumarola dedicat a l'estudi dels aspectes microbians implicats en les malalties infeccioses.
La Unitat Docent de Microbiologia està formada pel Servei de Microbiologia, amb la participació dels Serveis de Pediatria, Cures Intensives, Patologia infecciosa i Atenció Primària.
El Servei de Medicina Preventiva i Epidemiologia s’ocupa de l’atenció individual i col·lectiva en aquest àmbit. És un servei de salut pública destinat a servir la comunitat hospitalària i l’àrea d’influència.
El Servei, que es va crear l’any 1976, ha estat pioner a Catalunya i Espanya en l’organització de sistemes de vigilància epidemiològica de les infeccions nosocomials, que són les adquirides a dintre del centre, durant el període d’assistència hospitalària. També ho ha estat en la vigilància i prevenció del risc biològic en el personal sanitari. A més, és un centre de referència nacional pel que fa a vacunacions, i també destaca per la seva Unitat de Deshabituació del Tabac.
L’acceptació d’aquestes condicions, suposa que doneu el consentiment al tractament de les vostres dades personals per a la prestació dels serveis que sol·liciteu a través d’aquest portal i, si escau, per fer les gestions necessàries amb les administracions o entitats públiques que intervinguin en la tramitació. Podeu exercir els drets esmentats adreçant-vos per escrit a web@vallhebron.cat, indicant clarament a l’assumpte “Exercici de dret LOPD”. Responsable: Hospital Universitari Vall d’Hebron (Institut Català de la Salut). Finalitat: Subscripció al butlletí del Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus on rebrà notícies, activitat i informació d’interès. Legitimació: Consentiment de l’interessat. Cessió: Si escau, VHIR. No es preveu cap altra cessió. No es preveu transferència internacional de dades personals. Drets: Accés, rectificació, supressió i portabilitat de les dades, limitació i oposició al seu tractament. L’usuari pot revocar el seu consentiment en qualsevol moment. Procedència: El propi interessat. Informació Addicional: La informació addicional es troba a https://hospital.vallhebron.com/politica-de-proteccio-de-dades